Salud IDEAL - esclerosis

  • La Asociación ELA llega a Granada para ayudar a las familias que sufren la enfermedad

    La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida como ELA es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular.

    Estas motoneuronas se localizan en el cerebro y en la médula espinal. La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Guerig o de Stephen Hawking, en Estados Unidos; Enfermedad de Charcot en Francia, o genéricamente EMN (Enfermedad de Motoneurona). Concretamente en en España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4000 personas, aunque estas cifras pueden variar. La incidencia de la enfermedad en la población española es de 1 por cada 50.000 habitantes y la prevalencia es de 1/10.000.

  • Oximesa se moja por ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica 

    La empresa granadina Oximesa se solidariza con la campaña por la ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, a cuyos pacientes atiende con sus equipos especializados en atención domiciliaria y en el Centro Hospitalario de San Rafael. Oximesa se suma al popular “Ice Bucket Challenge”, gracias a la cual esta enfermedad rara y desconocida hasta hace unos meses ha alcanzado gran visibilidad. El reto del cubo de agua helada se ha convertido en todo un fenómeno en la red cumpliendo con el objetivo de reunir fondos para combatir esta afección muy limitante y que a la larga provoca la paralización total del paciente.  2 de cada 100 mil personas la padece y es urgente encontrar una cura para la misma.

  • Pedaleando contra la ELA: en tándem de Granada a Santiago

    La Esclerosis Lateral Amiotrófica, conocida popularmente como ELA, es una enfermedad neuromuscular degenerativa de causa desconocida que provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal. El verano pasado, la campaña viral del cubo helado (Ice Bucket Challenge) consiguió darle gran visibilidad en las redes sociales y medios de comunicación de todo el mundo, sacándola a la luz y haciendo entender que es una enfermedad que puede afectar a cualquiera de nosotros.Aproximadamente cada día se diagnostican unos 3 nuevos casos, lo que supone 900 personas al año, siendo la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia tras la demencia y la enfermedad de ParkinsonPor ahora no existe cura, por ello, enfermos y familiares suman esfuerzos en acciones benéficas para recaudar fondos destinados a la investigación y a la atención integral a personas afectadas.

  • Veinte años de la Unidad de Ventilación Mecánica Domiciliaria

    Unas jornadas conmemoran el 18 de noviembre el veinte aniversario de la Unidad de Ventilación Mecánica Domiciliaria en Granada. Será en el salón de actos del hospital San Cecilio bajo la organización de la Unidad de Gestión Clínica de Cuidados Intensivos, la Unidad de Participación Ciudadana, y la Asociación de Enfermos con Ventilación Mecánica de Andalucía (ASEVEMA).